Theo ShibDaily, OpenAI đã có cuộc thảo luận với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc mở rộng việc sử dụng trí tuệ nhân tạo (AI) của cơ quan để cải thiện quy trình đánh giá thuốc. Các cuộc thảo luận được cho là tập trung vào một sáng kiến AI tiềm năng mang tên 'cderGPT', nhằm hỗ trợ Trung tâm Đánh giá Thuốc của FDA. Sáng kiến này là một phần của kế hoạch tổng thể nhằm tích hợp AI rộng rãi hơn trong các hoạt động của FDA, với mục tiêu do Ủy viên FDA Martin A. Makary đặt ra là mở rộng việc triển khai AI một cách đáng kể trước ngày 30 tháng 6.
Việc FDA tiến hành thúc đẩy tích hợp AI phản ánh cam kết của họ trong việc chuyển đổi quy trình đánh giá và phê duyệt thuốc tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, sự mở rộng nhanh chóng này đã dấy lên lo ngại về việc giám sát quy định sẽ theo kịp những tiến bộ công nghệ như thế nào. Tính cấp bách của sự mở rộng này được cho là xuất phát từ sự thành công được báo cáo của chương trình thử nghiệm AI của FDA. Mặc dù vậy, FDA vẫn chưa công bố chi tiết đầy đủ về phạm vi, phương pháp hoặc kết quả của chương trình thử nghiệm, để lại những câu hỏi về độ nghiêm ngặt và kết quả của nó chưa được trả lời.
FDA đảm bảo rằng các hệ thống AI của họ sẽ tuân thủ các quy trình bảo mật thông tin nghiêm ngặt và phù hợp với các chính sách hiện có của cơ quan. Tuy nhiên, các chi tiết cụ thể về các biện pháp bảo vệ vẫn còn hạn chế. Các quan chức nhấn mạnh rằng AI được dự định nhằm tăng cường, không thay thế, chuyên môn của con người, với mục tiêu nâng cao giám sát quy định bằng cách cải thiện dự đoán về độc tính và các sự kiện bất lợi. Khi AI trở nên được tích hợp nhiều hơn vào các hệ thống quy định, việc duy trì niềm tin của công chúng sẽ đòi hỏi sự minh bạch, trách nhiệm và giao tiếp rõ ràng. Các bên liên quan trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, công nghệ và chính phủ đang theo dõi chặt chẽ những phát triển này để đảm bảo rằng sự đổi mới hỗ trợ an toàn công cộng và niềm tin.