martha_shear
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A recent publication by Moreno et al. in the journal Aging Cell reveals that the biological process of autophagy does not merely decrease as we grow older. The researchers discovered that while the genes related to autophagy actually increased their activity in aging human skin cells, the observed cellular recycling rates failed to increase accordingly. Furthermore, the study examined a small group of individuals in the over-70s category and found that those with higher rates exhibited worse physical function. Consequently, these observations imply that this phenomenon is likely a physiological reaction to stress rather than a sign of improved cellular capacity. The full details of this research are available here: http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42802483/
A recent publication by Moreno et al. in the journal Aging Cell reveals that the biological process of autophagy does not merely decrease as we grow older. The researchers discovered that while the genes related to autophagy actually increased their activity in aging human skin cells, the observed cellular recycling rates failed to increase accordingly. Furthermore, the study examined a small group of individuals in the over-70s category and found that those with higher rates exhibited worse physical function. Consequently, these observations imply that this phenomenon is likely a physiological reaction to stress rather than a sign of improved cellular capacity. The full details of this research are available here: http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42802483/
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Con aproximadamente 194 años, Jonathan, la tortuga, ha sobrevivido cerca de un siglo más allá de la esperanza de vida máxima típica de su especie. Un artículo reciente publicado en Science Advances ha trazado su genoma y metiloma, revelando fascinantes hallazgos biológicos.
Al compararlo con otras tortugas gigantes, se descubrió que Jonathan presenta variantes genéticas distintivas en la mayoría de las vías relacionadas con el envejecimiento. Además, los investigadores observaron que los promotores de los genes responsables del procesamiento del ARN y de la energía mitocondrial presentaban una metilación de baja entropía, o bajo nivel de ruido.
Según los autores del estudio, la regulación precisa de estos genes específicos podría desempeñar un papel crucial para alcanzar una longevidad tan excepcional. Sin embargo, señalan que, dado que esta investigación se basa en una sola tortuga, los hallazgos constituyen una pista prometedora, no una prueba definitiva.
http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887
Con aproximadamente 194 años, Jonathan, la tortuga, ha sobrevivido cerca de un siglo más allá de la esperanza de vida máxima típica de su especie. Un artículo reciente publicado en Science Advances ha trazado su genoma y metiloma, revelando fascinantes hallazgos biológicos.
Al compararlo con otras tortugas gigantes, se descubrió que Jonathan presenta variantes genéticas distintivas en la mayoría de las vías relacionadas con el envejecimiento. Además, los investigadores observaron que los promotores de los genes responsables del procesamiento del ARN y de la energía mitocondrial presentaban una metilación de baja entropía, o bajo nivel de ruido.
Según los autores del estudio, la regulación precisa de estos genes específicos podría desempeñar un papel crucial para alcanzar una longevidad tan excepcional. Sin embargo, señalan que, dado que esta investigación se basa en una sola tortuga, los hallazgos constituyen una pista prometedora, no una prueba definitiva.
http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887
Al compararlo con otras tortugas gigantes, se descubrió que Jonathan presenta variantes genéticas distintivas en la mayoría de las vías relacionadas con el envejecimiento. Además, los investigadores observaron que los promotores de los genes responsables del procesamiento del ARN y de la energía mitocondrial presentaban una metilación de baja entropía, o bajo nivel de ruido.
Según los autores del estudio, la regulación precisa de estos genes específicos podría desempeñar un papel crucial para alcanzar una longevidad tan excepcional. Sin embargo, señalan que, dado que esta investigación se basa en una sola tortuga, los hallazgos constituyen una pista prometedora, no una prueba definitiva.
http://science.org/doi/10.1126/sciadv.adw8887
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Life Biosciences acaba de publicar los primeros datos en humanos sobre ER-100, su terapia génica de reprogramación epigenética parcial.
Estos primeros resultados proceden de un análisis provisional de un estudio de seguridad de fase 1 que evalúa el tratamiento del glaucoma. Actualmente, el ensayo está diseñado como una investigación abierta y sin grupo de control. De las aproximadamente 18 personas previstas para el proyecto en su conjunto, tres han participado hasta ahora.
El perfil de seguridad preliminar es bastante alentador. Los participantes toleraron bien la dosis única administrada hasta el día 56, y los investigadores no informaron de ningún evento adverso grave. Debido a estos resultados iniciales favorables, el comité de seguridad ha recomendado aumentar la dosis del estudio al nivel 2.
Además de los hallazgos sobre seguridad, los investigadores observaron cambios funcionales positivos. En dos de los tres participantes, al menos el 28 % de los puntos del campo visual mostró una mejoría superior a 4 dB.
Para obtener más detalles, puede consultar el anuncio oficial en el siguiente enlace.
http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/
Life Biosciences acaba de publicar los primeros datos en humanos sobre ER-100, su terapia génica de reprogramación epigenética parcial.
Estos primeros resultados proceden de un análisis provisional de un estudio de seguridad de fase 1 que evalúa el tratamiento del glaucoma. Actualmente, el ensayo está diseñado como una investigación abierta y sin grupo de control. De las aproximadamente 18 personas previstas para el proyecto en su conjunto, tres han participado hasta ahora.
El perfil de seguridad preliminar es bastante alentador. Los participantes toleraron bien la dosis única administrada hasta el día 56, y los investigadores no informaron de ningún evento adverso grave. Debido a estos resultados iniciales favorables, el comité de seguridad ha recomendado aumentar la dosis del estudio al nivel 2.
Además de los hallazgos sobre seguridad, los investigadores observaron cambios funcionales positivos. En dos de los tres participantes, al menos el 28 % de los puntos del campo visual mostró una mejoría superior a 4 dB.
Para obtener más detalles, puede consultar el anuncio oficial en el siguiente enlace.
http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/
Estos primeros resultados proceden de un análisis provisional de un estudio de seguridad de fase 1 que evalúa el tratamiento del glaucoma. Actualmente, el ensayo está diseñado como una investigación abierta y sin grupo de control. De las aproximadamente 18 personas previstas para el proyecto en su conjunto, tres han participado hasta ahora.
El perfil de seguridad preliminar es bastante alentador. Los participantes toleraron bien la dosis única administrada hasta el día 56, y los investigadores no informaron de ningún evento adverso grave. Debido a estos resultados iniciales favorables, el comité de seguridad ha recomendado aumentar la dosis del estudio al nivel 2.
Además de los hallazgos sobre seguridad, los investigadores observaron cambios funcionales positivos. En dos de los tres participantes, al menos el 28 % de los puntos del campo visual mostró una mejoría superior a 4 dB.
Para obtener más detalles, puede consultar el anuncio oficial en el siguiente enlace.
http://lifebiosciences.com/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies/
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¿Alguna vez te has preguntado qué se necesita para que la FDA autorice un medicamento contra el envejecimiento? Durante el evento #ARDD2026, funcionarios de la FDA dieron sus respuestas más claras hasta la fecha sobre este proceso.
El científico jefe Steven Kozlowski confirmó que este tema formará parte de la próxima agenda de ciencias regulatorias de la agencia y afirmó directamente que «el envejecimiento y la longevidad serán uno de esos temas».
Además, los representantes detallaron dos métodos aceptables para demostrar que un medicamento ralentiza eficazmente el envejecimiento. Los desarrolladores pueden demostrar que un tratamiento ofrece beneficios para varias afecciones relacionadas con la edad o probar que ralentiza el deterioro de las capacidades físicas y mentales. También indicaron que los primeros ensayos susceptibles de aprobación probablemente se realizarán con personas mayores y con mayor riesgo.
Para ver un excelente resumen de estos avances, consulta este artículo de Lifespan: http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/
¿Alguna vez te has preguntado qué se necesita para que la FDA autorice un medicamento contra el envejecimiento? Durante el evento #ARDD2026, funcionarios de la FDA dieron sus respuestas más claras hasta la fecha sobre este proceso.
El científico jefe Steven Kozlowski confirmó que este tema formará parte de la próxima agenda de ciencias regulatorias de la agencia y afirmó directamente que «el envejecimiento y la longevidad serán uno de esos temas».
Además, los representantes detallaron dos métodos aceptables para demostrar que un medicamento ralentiza eficazmente el envejecimiento. Los desarrolladores pueden demostrar que un tratamiento ofrece beneficios para varias afecciones relacionadas con la edad o probar que ralentiza el deterioro de las capacidades físicas y mentales. También indicaron que los primeros ensayos susceptibles de aprobación probablemente se realizarán con personas mayores y con mayor riesgo.
Para ver un excelente resumen de estos avances, consulta este artículo de Lifespan: http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/
El científico jefe Steven Kozlowski confirmó que este tema formará parte de la próxima agenda de ciencias regulatorias de la agencia y afirmó directamente que «el envejecimiento y la longevidad serán uno de esos temas».
Además, los representantes detallaron dos métodos aceptables para demostrar que un medicamento ralentiza eficazmente el envejecimiento. Los desarrolladores pueden demostrar que un tratamiento ofrece beneficios para varias afecciones relacionadas con la edad o probar que ralentiza el deterioro de las capacidades físicas y mentales. También indicaron que los primeros ensayos susceptibles de aprobación probablemente se realizarán con personas mayores y con mayor riesgo.
Para ver un excelente resumen de estos avances, consulta este artículo de Lifespan: http://lifespan.io/fda-leaders-name-longevity-a-priority-at-ardd/
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Con el orgulloso respaldo de la comunidad de VitaDAO, el equipo de @Cyclarity presentó recientemente noticias prometedoras durante #ARDD2026.
Sus ensayos de fase 1a demostraron que la terapia se tolera bien y que promueve con éxito la excreción de 7KC de forma dependiente de la dosis. Aprovechando este impulso, ahora se está evaluando el mismo objetivo 7KC para una segunda indicación que va mucho más allá de la aterosclerosis. En concreto, los investigadores descubrieron que la combinación de UDP-003 con un agente ya aprobado por la FDA redujo significativamente la acumulación de grasa en el hígado in vivo, lo que abre una vía prometedora para abordar la MASH.
Puedes consultar todos los detalles y datos científicos leyendo aquí el resumen: http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf
Con el orgulloso respaldo de la comunidad de VitaDAO, el equipo de @Cyclarity presentó recientemente noticias prometedoras durante #ARDD2026.
Sus ensayos de fase 1a demostraron que la terapia se tolera bien y que promueve con éxito la excreción de 7KC de forma dependiente de la dosis. Aprovechando este impulso, ahora se está evaluando el mismo objetivo 7KC para una segunda indicación que va mucho más allá de la aterosclerosis. En concreto, los investigadores descubrieron que la combinación de UDP-003 con un agente ya aprobado por la FDA redujo significativamente la acumulación de grasa en el hígado in vivo, lo que abre una vía prometedora para abordar la MASH.
Puedes consultar todos los detalles y datos científicos leyendo aquí el resumen: http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf
Sus ensayos de fase 1a demostraron que la terapia se tolera bien y que promueve con éxito la excreción de 7KC de forma dependiente de la dosis. Aprovechando este impulso, ahora se está evaluando el mismo objetivo 7KC para una segunda indicación que va mucho más allá de la aterosclerosis. En concreto, los investigadores descubrieron que la combinación de UDP-003 con un agente ya aprobado por la FDA redujo significativamente la acumulación de grasa en el hígado in vivo, lo que abre una vía prometedora para abordar la MASH.
Puedes consultar todos los detalles y datos científicos leyendo aquí el resumen: http://agingpharma.org/files/ARDD2026_Poster_Abstracts.pdf
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Actualmente, las personas de las Bahamas y Montana tienen permitido acceder a medicamentos experimentales años antes de que reciban la aprobación regulatoria estándar. En el ámbito de la longevidad, este avance ha cambiado por completo la conversación. Ya no nos preguntamos si estos tratamientos estarán disponibles. En cambio, las preguntas apremiantes son quiénes podrán utilizarlos, cómo podrán administrarse de forma segura y cuál será su costo.
Nos interesa mucho conocer su perspectiva sobre estos temas. En colaboración con LARTA y Wildcreek Life Sciences, estamos realizando una encuesta anónima que solo le tomará entre 10 y 15 minutos. Le invitamos a compartir sus valiosos comentarios a través del siguiente enlace.
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform
Actualmente, las personas de las Bahamas y Montana tienen permitido acceder a medicamentos experimentales años antes de que reciban la aprobación regulatoria estándar. En el ámbito de la longevidad, este avance ha cambiado por completo la conversación. Ya no nos preguntamos si estos tratamientos estarán disponibles. En cambio, las preguntas apremiantes son quiénes podrán utilizarlos, cómo podrán administrarse de forma segura y cuál será su costo.
Nos interesa mucho conocer su perspectiva sobre estos temas. En colaboración con LARTA y Wildcreek Life Sciences, estamos realizando una encuesta anónima que solo le tomará entre 10 y 15 minutos. Le invitamos a compartir sus valiosos comentarios a través del siguiente enlace.
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform
Nos interesa mucho conocer su perspectiva sobre estos temas. En colaboración con LARTA y Wildcreek Life Sciences, estamos realizando una encuesta anónima que solo le tomará entre 10 y 15 minutos. Le invitamos a compartir sus valiosos comentarios a través del siguiente enlace.
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSflnN6mbjxfYAvKLvlII8kHVtr59L5Mpc6KbzyMafD_zgaTPQ/viewform
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Con verificación
Se están logrando avances emocionantes en el tratamiento de la alopecia androgenética a medida que Rubedo avanza su compuesto RLS-1496. Respaldada por la comunidad VitaDAO, esta investigación próxima representa el primer ensayo clínico de un modulador de GPX4 diseñado específicamente para abordar la pérdida de cabello. Los estudios ex vivo que miden la elongación del cabello frente a un control vehículo ya han arrojado resultados prometedores, y la dosis máxima mostró una tendencia de crecimiento que superó la de la finasterida. El ensayo clínico está programado para comenzar en octubre de 2026, y se espera que los datos resultantes estén disponibles durante la primera mitad de 2027. Para más detalles, visite https://www.businesswire.com/news/home/20260916811892/en/Rubedo-Life-Sciences-Announces-Clinical-Study-to-Treat-Hair-Loss-with-GPX4-Modulator-RLS-1496-First-Human-Ex-Vivo-Evidence-Demonstrates-Robust-Hair-Follicle-Growth
Se están logrando avances emocionantes en el tratamiento de la alopecia androgenética a medida que Rubedo avanza su compuesto RLS-1496. Respaldada por la comunidad VitaDAO, esta investigación próxima representa el primer ensayo clínico de un modulador de GPX4 diseñado específicamente para abordar la pérdida de cabello. Los estudios ex vivo que miden la elongación del cabello frente a un control vehículo ya han arrojado resultados prometedores, y la dosis máxima mostró una tendencia de crecimiento que superó la de la finasterida. El ensayo clínico está programado para comenzar en octubre de 2026, y se espera que los datos resultantes estén disponibles durante la primera mitad de 2027. Para más detalles, visite https://www.businesswire.com/news/home/20260916811892/en/Rubedo-Life-Sciences-Announces-Clinical-Study-to-Treat-Hair-Loss-with-GPX4-Modulator-RLS-1496-First-Human-Ex-Vivo-Evidence-Demonstrates-Robust-Hair-Follicle-Growth
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Se acaba de alcanzar un hito histórico en Japón: el número de residentes de 100 años o más ha llegado a un máximo histórico de 107,677.
Ver que cada vez más personas alcancen la edad de 100 años es una noticia absolutamente maravillosa. Sin embargo, también es igual de importante que esos años adicionales de vida se caractericen por un buen estado de bienestar y la autosuficiencia. Esta convicción fundamental es exactamente lo que nos impulsa a proporcionar apoyo financiero para la investigación científica sobre el proceso de envejecimiento.
https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/
Se acaba de alcanzar un hito histórico en Japón: el número de residentes de 100 años o más ha llegado a un máximo histórico de 107,677.
Ver que cada vez más personas alcancen la edad de 100 años es una noticia absolutamente maravillosa. Sin embargo, también es igual de importante que esos años adicionales de vida se caractericen por un buen estado de bienestar y la autosuficiencia. Esta convicción fundamental es exactamente lo que nos impulsa a proporcionar apoyo financiero para la investigación científica sobre el proceso de envejecimiento.
https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/
Ver que cada vez más personas alcancen la edad de 100 años es una noticia absolutamente maravillosa. Sin embargo, también es igual de importante que esos años adicionales de vida se caractericen por un buen estado de bienestar y la autosuficiencia. Esta convicción fundamental es exactamente lo que nos impulsa a proporcionar apoyo financiero para la investigación científica sobre el proceso de envejecimiento.
https://www.nippon.com/en/news/yjj2026091500468/
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Investigaciones recientes sugieren que gestionar el daño a la barrera hematoencefálica podría ofrecer una nueva forma de abordar la enfermedad de Alzheimer. Un estudio recién publicado ha identificado que la acumulación de fibronectina está relacionada con el deterioro de la barrera vinculado con APOE4. En pruebas con modelos experimentales, los investigadores encontraron que reducir los niveles de fibronectina logró que la barrera recuperara su función adecuada. En este punto, sin embargo, las investigaciones aún no han determinado si esta restauración realmente protegerá la memoria.
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01204-0
Investigaciones recientes sugieren que gestionar el daño a la barrera hematoencefálica podría ofrecer una nueva forma de abordar la enfermedad de Alzheimer. Un estudio recién publicado ha identificado que la acumulación de fibronectina está relacionada con el deterioro de la barrera vinculado con APOE4. En pruebas con modelos experimentales, los investigadores encontraron que reducir los niveles de fibronectina logró que la barrera recuperara su función adecuada. En este punto, sin embargo, las investigaciones aún no han determinado si esta restauración realmente protegerá la memoria.
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01204-0
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GrayscaleAndRepublicLaunchThreeCryptoFunds
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#GrayscaleAndRepublicLaunchThreeCryptoFunds
El gigante de gestión de activos Grayscale Investments se ha asociado con la plataforma de inversión Republic para lanzar tres nuevos fondos de inversión en criptomonedas enfocados en sectores específicos de Web3. Esta alianza estratégica busca abrir la puerta al capital tradicional hacia sectores de alto crecimiento como las Finanzas Descentralizadas (DeFi) y la Inteligencia Artificial (IA) sin la necesidad de gestionar billeteras digitales o claves privadas.
A continuación se detallan los aspectos clave de este lanzamiento:
📋 Los Tres Nuevos Fondos y sus Activos Clave
Grayscale DeFi Fund: Ofrece exposición a protocolos de finanzas descentralizadas orientados a préstamos, trading y gestión de activos. Su principal componente es Uniswap ($UNI) con un 34.16% del fondo, acompañado por otros tokens como $AAVE, ONDO, ENA, CRV y LDO.
Grayscale Decentralized AI Fund:
Enfocado en infraestructura y servicios de IA basados en blockchain. Los activos con mayor ponderación son Near Protocol ($NEAR) con un 31.35% y Bittensor ($TAO) con un 29.15%, además de incluir RENDER y FIL.
Grayscale Data Network Trust: Diseñado para brindar exposición al ecosistema de infraestructura y redes orientadas a la recopilación, verificación y licenciamiento de datos (como el token $DATA), esenciales para entrenar modelos de IA.
Asdrubal Rodriguez
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