Laut Wallstreetcn erklärte Novo Nordisk, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die EU-Zulassung für FREHEMGO (Denecimig) empfohlen hat, den ersten aktiviertem Faktor-VIIIa-(FVIIIa)-Mimetikum zur Unterstützung der einmal monatlichen Dosierung. Zudem erklärte das Unternehmen, dass FREHEMGO in einigen EU-Ländern im vierten Quartal auf den Markt kommen soll, wobei ein vollständiger EU-Rollout für Anfang 2027 erwartet wird.