Moderna und Merck teilten am Mittwoch mit, dass ihre personalisierte mRNA-Neoantigen-Therapie intismeran autogene, kombiniert mit Keytruda, den primären Endpunkt für das rezidivfreie Überleben und den sekundären Endpunkt für das rezidivfreie Überleben ohne Fernmetastasen in einer Phase-III-Studie mit reseziertem, hochriskantem Melanom erreichte. Laut Sina Finance war dies der erste positive Phase-III-Auslesebericht für eine personalisierte Neoantigen-Therapie und für eine mRNA-Krebstherapie.

Die Aktien von Moderna stiegen am Mittwoch um 176,97% auf 174,38 US-Dollar und fügten damit rund 44 Milliarden US-Dollar an Marktwert hinzu, bevor sie am Donnerstag um 23,55% auf 133,31 US-Dollar fielen; das Handelsvolumen lag bei etwa 97,36 Millionen Aktien. Das Unternehmen erklärte, dass die Studie 1.137 Patienten mit vollständig reseziertem kutanen Melanom im Stadium IIB-IV einschloss, die zuvor keine systemische Therapie erhalten hatten, und dass das Gesamtüberleben noch nicht reif war.